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일본에서 자궁경부암 백신 접종으로 인한 부작용 사례가 잇따르자 우리 보건당국도 실태 파악에 나섰다.
일본 후생노동성은 자궁경부암백신 접종 후 신체통증과 보행장애 등 심각한 부작용이 나타나고 있다며, 이에 적극적인 권장을 일시적으로 중단한다고 발표했다.
이에 우리나라 식품의약품안전처도 19일 전국 병의원에서 자궁경부암 예방접종을 할 때 유의할 것을 당부하는 내용의 공문을 대한의사협회에 발송하고, 실태파악에 나선다고 밝혔다.
후생노동성에 따르면, 일본에서 자궁경부암 백신을 접종한 550만건 가운데 부작용을 호소한 건이 2천여 건으로 이 중 350여 건이 사지마비, 간질 등 심각한 증상이 나타났다.
이에 후생노동성은 전문가검토회의를 거쳐 각 지자체를 통해 가정에 접종을 자제하는 내용의 통지를 보낸 것으로 알려졌다.
식품의약품안전처는 일본에서 자궁경부암 백신 접종 후 보행장애 등 중증 부작용이 발생한 데 대해 "2008년 자궁경부암 백신 두 종류(GSK의 서바릭스, 한국MSD의 가다실)가 국내 사용이 허가됐으며, 허가 이후 현재까지 심각한 부작용 사례가 보고된 적은 없다"고 밝혔다.
이어 "내년에 자궁경부암 백신의 재심사가 있는 만큼, 국내외 피해 상황을 면밀히 종합해 반영할 계획"이라고 덧붙였다.
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